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发布人:金春华 站内短信  加为好友

强力治疗耐药菌新药利奈唑胺     查看评估报告>>

专 利 号:zl201110033294.4 发布时间:2012-03-07   更新时间:2012-03-08

成果简介:  耐药菌感染正在全球蔓延,感染率和死亡率正在逐年上升,严重威胁着人类健康。2004 年美国院内感染监测系统(NNIS)报告,在ICU 患者中甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)感染者占院内金黄色葡萄球菌感染者的63.3%。我国2005 年报告在金葡菌感染中,MRSA 分离率占69.2%。与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)感染相比,MRSA 感染病死...

收藏 预期转让费: 300万 预期投资额度:1000万

发布人:金春华 站内短信  加为好友

盐酸决奈在隆生产技术     查看评估报告>>

专 利 号:zl201110033291.0 发布时间:2012-03-07   更新时间:2012-03-08

成果简介:  心房颤动 (以下简称房颤) 是一种常见的慢性心律失常,它是心房丧失有序节律导致的心房血栓,是引起中风最重要的独立风险因素。房颤不仅使中风的几率增长5倍,而且使中风者卧床不起的几率增长2.2倍。据报道美国房颤患者的人数为250万人,欧洲为450万人,而我国超过了欧美总和达到了800多万。据流行病学调查:此种疾病随年龄升高增...

收藏 预期转让费: 200万 预期投资额度:1000万

发布人:杨丰振 站内短信  加为好友

依达拉奉(Edaravone)     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2012-01-14   更新时间:2012-02-08

成果简介:一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得...

收藏 预期转让费: 5万 预期投资额度:10万

发布人:杨丰振 站内短信  加为好友

甲磺酸伊马替尼     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2012-01-14   更新时间:2012-01-14

成果简介:作为全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂,甲磺酸伊马替尼(imatinib mes ylate)的上市已经博得了国际医药学界各方的一致好评:它不仅代表一类作用机制全新的抗肿瘤药物已经由此正式走入临床应用,且其开发过程本身就已预示了一种疾病治疗药物发展的方向,即药物作用靶的必将日益趋向分子水平,而这正是提高药物治疗...

收藏 预期转让费: 5万 预期投资额度:面议

发布人:杨丰振 站内短信  加为好友

治疗尿酸过高症(痛风)的一种药物     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2012-01-14   更新时间:2012-01-14

成果简介:非布索坦 合成技术转让 原料以及中间体供应 1、申报类别:化药3+3 2、推荐开发剂型:原料+片剂+胶囊 3.CAS:144060-53-7 4.规格:10mg 5.分子式:C16H16N2O3s 6.分子量:316.37 7.性状:类白色晶体粉末 8.英 文 名: Febuxostat 9.别 名: 2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸 10、适 应 症:新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂,用于治...

收藏 预期转让费: 10万 预期投资额度:面议

发布人:冯源 站内短信  加为好友

三类首仿新药临床批件及相关技术转让     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-12-13   更新时间:2011-12-13

成果简介:立项依据: 精神分裂症是精神科常见疾病,自20世纪50年代初发现氯丙臻的抗精神病作用以来,精神分裂症一直以药物治疗为主。目前常用的抗精神病药物按受体阻断作用不同分为典型和非典型两大类:典型抗精神病药:以氯丙嗪、氟哌啶醇为代表,主要作用机理为阻断多巴胺受体它们对精神分裂症的阳性症状(幻觉、妄想、兴奋躁动、冲动行为等)...

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发布人:王老师,黄老师 站内短信  加为好友

偏头痛特效药-琥珀酸舒马普坦     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-25   更新时间:2011-10-25

成果简介:  琥珀酸舒马普坦是1989年由英国Glaxo(葛兰素)公司研制开发的新药,是第一个上市的治疗偏头痛发作的普坦类药物,该药具有理想的选择性抗偏头痛活性,选择性强、副作用较小、应用范围广,它的发现被认为是抗偏头痛药物研究的一个科学性突破。1991年2月首先在丹麦、荷兰等国上市,目前已在全球30多个国家上市。在国际市场上英国Glaxo(...

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发布人:许恩平 站内短信  加为好友

一种治疗宫颈癌的药物及其制备方法与应     查看评估报告>>

专 利 号:CN200510100304.6 发布时间:2011-10-24   更新时间:2011-10-24

成果简介:  本发明公开了一种治疗宫颈癌的药物及其制备方法与应用。该药物由肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ与聚合物载体组成,肿瘤坏死因子-α与干扰素-γ通过光固定法偶联固定在聚合物载体上。肿瘤坏死因子-α与干扰素-γ的质量比为1∶0.5~2。本发明利用肿瘤坏死因子与干扰素的协同作用,并通过载体增加了药物与病变部位的结合,提高药效。本发明的药...

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发布人:周大鹏 站内短信  加为好友

祛痰药--福多司坦     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-21   更新时间:2011-10-21

成果简介:  该药具有多重药理作用。临床前研究显示福多司坦有粘液和粘膜修复作用,促进呼吸道粘膜分泌作用,抑制支气管环状细胞的增生作用及抗炎作用。主要用于支气管哮喘,慢性支气管炎,支气管扩张,肺结核,尘肺症,肺气肿,非典型耐酸杆菌感染症,弥漫性支气管炎等慢性等呼吸系统疾病的祛痰。   福多司坦的合成原料易于购得,生产成本低,附...

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发布人:周大鹏 站内短信  加为好友

抗肿瘤新药--NF-κB小分子抑制剂安体瑞     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-20   更新时间:2011-10-20

成果简介:  安体瑞诺为半合成的新型活性化合物,其作用靶点是核因子-KapaB,对肝癌和肺癌细胞的生长抑制作用显著,优于目前临床上疗效肯定的阿霉素。安体瑞诺属低毒化合物,具有良好的稳定性。已具备开发成为低毒、高效的新型治疗恶性肿瘤的药物(新药化学药1类)的基本条件。   创新内容:发明了全新结构的体内外具有高度抑制恶性肿瘤细胞生...

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发布人:陈主任 站内短信  加为好友

丙谷二肽     查看评估报告>>

专 利 号:ZL02123369.1 发布时间:2011-10-12   更新时间:2011-10-12

成果简介:  新工艺突破传统合成路线,降低了生产成本及毒副产物残留量。技术国内首创,获中国(ZL02123369.1)及美国(US7163917B2)专利授权,拥有原料药和注射液的生产许可证,新药证书。   丙谷二肽能对危重的病人进行合理的营养支持,减少并发症的发生,促进康复,提高危重病人救治成功率。主要应用范围:严重感染、复合性骨折、创伤、大手术、大...

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发布人:陈主任 站内短信  加为好友

新二代EGFRs靶向抗肿瘤药物研发     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-12   更新时间:2011-10-12

成果简介:  本项目针对目前我国未有肿瘤靶标药物上市,对靶治疗仍需依赖昂贵的进口药物等现状,以获得作为抗肿瘤的二代靶标新药的候选药物为总体目标(专利、论文、临床新药证书的申请为考核指标),着力于研究开发新一代高效、低毒、具有自主知识产权的靶标药物,争取5~8年内投放市场。其作为具有国际一流水平的、国产创新型药物,可降低抗肿瘤...

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发布人:陈主任 站内短信  加为好友

半合成泰洛菌素--替米科星的生产     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-11   更新时间:2011-10-11

成果简介:  替米考星(Tilmicosin)是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,80年代由英国Elanco动物保健品公司开发成功,已被批准临床使用于牛、山羊、棉羊、奶牛、猪、鸡等动物由敏感菌引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染。   磷酸替米考星的转化率80%以上,符合美国药典标准。生产成本为600-700元/公斤,现在市场销售价在1800...

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发布人:陈主任 站内短信  加为好友

海洋微生物系列抗肿瘤候选新药的开发     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-11   更新时间:2011-10-11

成果简介:  本项目以阿霉酮及南强菌素等一系列的具有自主知识产权的抗肿瘤先导化合物的中试为主;通过对发酵提取工艺的优化及中试研究,以实现其产业化.本项目已达到中期阶段,发酵规模已接近中试,需要企业的介入,以早日实现产业化。   本项目适用于具备发酵或分离提取设备的中小型企业。产业化后可提升企业的竞争力。对加快我国具有自主...

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发布人:陈主任 站内短信  加为好友

抗艾滋病及抗病毒药物研发     查看评估报告>>

专 利 号: 发布时间:2011-10-11   更新时间:2011-10-11

成果简介:  课题组经过近十几年的努力,目前已经研究了一系列核苷磷酸酯药物先导化合物。中国军事医学科学院药效学实验,发现其中三个化合物具有非常好的活性,其中两个化合物对艾滋病的治疗指数均好于目前所用的阳性对照药。   该药的毒性试验结果表明,该药具有毒性低,安全性好的特点,显示出有非常好的应用前景。

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